下面是小编为大家整理的2023年医药周报9月第三周范文（完整）,供大家参考。
医药周报
四川省执业药师协会
总第 81 期
2022 年 9 月（第 3 周）
第一部分 时事政策 第二部分 行业动态 第三部分 健康科普
第一部分
时事政策
一、国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见
近日国家药监局发布了《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》，指导各地药品监管部门在医疗器械注册人制度下更好地开展医疗器械生产经营监管工作。《指导意见》自 2023 年 1 月 1 日起施行。
《指导意见》要求省级药品监督管理部门和设区的市级负责药品监督管理的部门结合产业发展和监管实际，发挥监管资源效能，制定符合本地区实际的生产和经营分级监管细化要求，按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，组织实施医疗器械生产经营分级监管工作。
《指导意见》提出了对医疗器械生产经营企业的监管级别划分原则和检查要求，药品监管部门可以按照风险将医疗器械企业划分为四个监管级别，对不同监管级别的企业实施相应监管措施。
对于长期以来监管信用状况较好的企业，可以酌情下调监管级别；对于跨区域委托生产的医疗器械注册人，仅进行受托生产的受托生产企业，以及异地增设库房的经营企业等，应当酌情上调监管级别。对医疗器械生
产企业采取非预先告知的方式进行监督检查，对经营企业采取突击性监督检查。
…[详情] --源自国家药监局 2022 年 9 月 9 日
二、国家医疗保障局关于开展 口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知
9 月 8 日，国家医疗保障局发布了关于开展口腔种植医疗服务收费和耗材价格专项治理的通知。
《通知》要求，各省级医疗保障部门在种植体集采、牙冠竞价的结果产生后，进一步合并制定并公开本地区种植牙全流程价格调控目标（含种植体、牙冠、医疗服务）。
《通知》具体意义是：
1.调控目标的功能就是“控高”。
2.第二，调控目标考虑地区差异性，不是一刀切的单一标准。
3.调控目标是地方价格治理的“达标线”，不是“托底线”。
4.第四，调控目标是医疗机构的“高线”，不是绝对的“高限”。
《通知》强调了医疗机构口腔种植价格监管的必要性 1.加强监管并没有改变民营医疗机构自主定价的政策。
2.医疗保障部门作为医药价格主管部门，管理范围是覆盖全行业的，既包括公立医疗机构，也包括民营医疗机构。
3.加强监管顺应人民群众的期盼。
…[详情] --源自国家医保局 2022 年 9 月 8 日
第二部分
行业动态
一、首个国产新冠口服药通过 2 2022 医保目录调整审查
2022 年 9 月 6 日至 12 日，国家医疗保障局向社会公示了《2022 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单》。
根据各方反馈意见，国家医疗保障局按程序对有关药品进行了复核和结果修正，于 9 月 17 日正式公布《2022 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共 343 种药品通过形式审查。其中包括首个国产新冠口服药阿兹夫定片等 198 种目录外西药和中成药与阿达木单抗注射液等 145 种目录内西药和中成药。
下一步，国家医保局将按照《基本医疗保险用药管理暂行办法》和《2022 年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》的要求，按程序组织开展专家评审等工作。
…[详情] --源自四川药品监管 2022 年 9 月 18 日
二、企业医保医疗形成合力
切实提升我国罕见病用药保障水平
近年来，我国罕见病用药保障机制逐步建立，部分罕见病用药进入医保目录，一些地区将罕见病纳入医疗救助范围，但目前仍有不少罕见病用药价格昂贵，影响了患者用药可及性。如何破解罕见病用药价格高的难题，成为当下研究的热点。
1.政策“优待” 支持药品研发上市 如新修订《药品注册管理办法》明确将具有明显临床价值的防治罕见病的创新药和改良型新药纳入优先审评审批程序；《中华人民共和国药品管理法实施条例（修订草案征求意见稿）》中提出，对批准上市的罕见病新药，在药品上市许可持有人承诺保障药品供应情况下，给予最长不超过 7年的市场独占期，期间不再批准相同品种上市。另外，税务部门也将一些罕见病用药纳入使用增值税政策范围，降低药品税负。
2.积极探索 减轻患者负担 近年来，国家医保目录调整进程明显加快，目录内罕见病用药数量不
断增加，同时谈判准入的药品价格大幅下降。
3.平衡三方利益 破解用药难题
我国罕见病患者用药难题的破解需要平衡患者、企业、医保三方利益，实现患者可负担、医保基金可持续、企业有合理利润的多方共赢。
…[详情] --源自中国食品药品网 2022 年 9 月 1 日
三、4 344 个药品通过 2 2022 年国家医保药品目录初步形式审查
9 月 7 日，国家医保局日前对 2022 年国家医保药品目录初步形式审查结果进行公示，共有 344 个药品通过初步形式审查，通过比例为 70%，申报和通过初步形式审查的药品数量相较 2021 年有一定增加。在通过率方面，目录外药品比例为 60%，目录内药品比例为 91%。
据介绍，医保药品目录调整分为企业申报、形式审查、专家评审、谈判竞价等环节，形式审查只是其中一个环节。通过形式审查，表明该药品有资格进入下一步的专家评审环节。
国家医保局提示，药品最终能否进入国家医保药品目录，需要进行包括经济性在内多方位严格评审，通过评审的独家药品要经过谈判、非独家药品要经过竞价，只有谈判或竞价成功才能被纳入目录。
此次公示时间截至 9 月 12 日，国家医保局将根据公示期间收到的反馈意见，进一步核实相关信息，确定最终通过形式审查的药品范围，并向社会进行公布。
…[详情] --源自新华网 2022 年 9 月 8 日
第三部分
健康科普
一、做完核酸后，口罩怎么处理？
1.做完核酸检测后口罩要丢吗？ 核酸检测排队时一定要正确佩戴口罩，采样时，当工作人员做好手卫生拿出采样棉签准备采样时，你才可以取下口罩，双手拉住口罩耳带不放，采样结束后立即戴好口罩并离开。当发现口罩被污染时，建议立即更换上备用口罩，换下的口罩扔进采样点设置的“废弃口罩专用桶”。
如果没有带备用口罩，回家后摘下的口罩建议不要二次使用，需密封或者消毒后丢到小区设置的“废弃口罩专用桶”或者放入塑料袋密封后丢弃至其他垃圾收集容器内。
2.不能随便丢！该怎么处理？ 按照国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制（疫情防控组）印发的《预防新型冠状病毒感染的肺炎口罩使用指南》，使用后口罩的处理原则分为两类：
（1）健康人群使用后的口罩，按照生活垃圾分类的要求处理； （2）疑似病例或确诊患者佩戴的口罩，不可随意丢弃，应视作医疗废弃物，严格按照医疗废弃物有关流程处理。
…[详情] --源自四川药品监管 2022 年 9 月 14 日
二
、家里有老人的一定要看！这五类药使用后要小心！
老年人不小心跌倒后，轻则淤青、血肿，严重者甚至可导致髋部骨折，卧床不起。造成跌倒的原因除了年龄增大、身体平衡感减退外，还有部分是由服用某些药物引起。
1.服用这 5 类药，老人容易跌倒 （1）镇静催眠药 很多老年人会因睡眠障碍问题服用艾司唑仑、唑吡坦、佐匹克隆等镇静催眠类药物，这类药物会影响老年人的姿势稳定及平衡感，增加起夜时跌倒的风险。
（2）抗抑郁药 有些老年人罹患抑郁症，会服用抗抑郁药物治疗。例如，服用单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药物，这类药物可引起视力模糊、困倦、心跳
加快、排尿困难和直立性低血压，从而增加跌倒风险。
（3）抗癫痫药 服用抗癫痫药物时，随着服用剂量的增大，部分老年人会出现头晕、头疼、行走不稳、注意力涣散等症状，从而增加跌倒风险。
（4）降压药 大部分老年人存在高血压问题，需要日常服用降压药。然而，服用某些降压药会引起直立性低血压，特别是在起床或体位变换时，容易引起老年人站立不稳，增加其跌倒风险。
（5）降糖药 部分老年人患有糖尿病，除了注意日常饮食外，还需要服用降糖药物控制血糖。但降糖药物可引起低血糖等不良反应，可能引起老年人产生强烈的空腹感、出冷汗、心悸、全身无力、手脚发抖、眼花等现象，进而引起老年人跌倒。
…[详情] --源自四川药品监管 2022 年 9 月 18 日
三、每天吃点阿司匹林就可以预防卒中吗？
研究表明：低剂量（75-100 毫克）的阿司匹林具有抑制血小板粘附和聚集的作用，可以防止血栓形成，对心脑血管事件的发生具有一定的预防作用，但使用同时需警惕出血风险。脑部的卒中分为缺血性卒中和出血性卒中，低剂量阿司匹林仅用于治疗缺血性卒中，也就是俗称的脑梗。而对于既往有脑出血、胃肠道出血的人群来说，服用阿司匹林易增加出血风险。所以作为一级预防，阿司匹林的使用需要权衡治疗获益和风险，不是所有人群都可以吃。
如经过医生评估，存在心脑血管高危因素，可以服用阿司匹林进行预防，但应遵医嘱服用，切勿擅自调整剂量，服药期间要注意观察有无出血倾向问题。
…[详情] --源自四川药品监管 2022 年 9 月 18 日
